8月22日晚间，泽璟制药披露2025年上半年业绩报告。报告期内，公司实现营业收入3.76亿元，同比增长56.07%；归母净利润-7280.35万元，较去年同期亏损略有增长。

  公司表示，营收快速增长主要得益于药品销售增长。报告期内，公司已有甲苯磺酸多纳非尼片、重组人凝血酶、盐酸吉卡昔替尼片共3个产品获批上市，公司商业化拓展稳步推进，持续构建多产品营销格局。

  报告期内，公司积极推动多纳非尼片进入医院和药房工作，进一步扩大其在全国的覆盖范围。截至2025年6月30日，已进入医院1200余家、覆盖医院2200余家、药房1000余家。

  在重组人凝血酶方面，公司积极把握其纳入2024年国家医保药品目录后的市场机遇，并根据与合作方远大生命科学（山东）有限公司签署的独家市场推广服务协议，加速推进重组人凝血酶市场渗透。截至2025年6月30日，重组人凝血酶累计准入医院590余家。自正式纳入国家医保药品目录后，重组人凝血酶销量增长明显。

  盐酸吉卡昔替尼片于2025年5月获得国家药监局批准上市，目前，公司商业化团队正在积极进行吉卡昔替尼片治疗骨髓纤维化适应症的市场推广和销售工作。报告期内，公司在现有商业化团队核心骨干架构的基础上，新增招聘了擅长血液病领域的市场、医学和销售推广的优秀人才。

  此外，公司在报告期内持续推进注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）的上市前相关工作，目前已经完成发补研究，正处于技术审评阶段。公司于2025年6月与德国默克公司（Merck KGaA）的瑞士子公司ATSA签署《服务协议》，同意授权ATSA作为rhTSH在中国大陆地区的独家市场推广服务商。此次协议的签署，将整合默克深耕中国甲状腺癌治疗的商业网络与公司的研发实力，加速填补国内甲状腺癌术后精准管理药物空白。（许骐）